人々の “健康促進” のために!

人々の “健康促進” のために!
2015年春、沖縄の琉球大学キャンパス内 (産学共同研究棟) に立ち上げた “PAK研究センター” の発足メンバー(左から4人目が、所長の多和田真吉名誉教授)
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2010年8月27日金曜日

9月14日に宿命の対決(民主党代表選): 
「イラ管」首相、「小沢」を大差で破り決着!

来たる9月14日に、宿命の対決がやってくる。親譲りの金に汚い「鳩山ー小沢」
路線と庶民出身の清貧な首相「イラ管」との対決が避けられぬ民主党の次期代表
(首相)選の行方はいかに?  

清貧な庶民の一人である私は、親の汚い金で出世した疑惑ぷんぷんの「小沢」を
絶対に信用できない! 小沢が首相になったら、小沢内閣は半年も続かないだろ
う。来春には、きっと総選挙になる。そして、小沢民主党は、大敗する! もし
「イラ管」が代表選に破れたら、潔よく民主党を脱党して、新しい党 「クリーン党」
あるいは 「グリーン党」を結成して、小沢内閣打倒に全力を尽くすべきだ!
  そうすれば、来たる総選挙で、大勝利を得るだろう。。。 (私を含めて)
国民(有権者)の8割はきっと「イラ管」(鞍馬天狗で活躍した「嵐勘寿郎」の再来)
に絶大な声援を送るからだ!  

新 (イラ管) 内閣の布陣

結局、豪州でも日本でも(背水の陣を引いた)現職の首相が対立陣営からの激しい
挑戦を退けて、再選をみごとに果たした。豪州では、前首相のケビン・ラッドが
ジュリア・ギラード内閣の外相に起用されて、内紛を治めつつある。管内閣も
同様に、小沢前幹事長を外相に起用して、来たるべき沖縄知事選挙に備え、「米
国従属」外交から脱却すべきだろう。そして、(次期首相の貫禄を持つ)岡田前
外相は、(「脱小沢色」の強い枝野幹事長に代って)幹事長に就任すべきだろう。

沖縄の米軍基地問題

日本政府が沖縄の民意を尊重して、沖縄内にある米軍基地をグアム島に移転する
よう、米国政府に説得工作する努力を全くしないのなら、沖縄(琉球政府)は日本から
独立して、沖縄の基地問題は沖縄住民自身の手で、米国政府と直接交渉して、
解決すべきだろう。

もし、私が「琉球民族」だったら、恐らく「琉球(沖縄)の日本からの独立」をめ
ざす運動を展開するか、あるいは(米軍基地のない)日本国外で生活をすること
を選択するだろう。私は大和民族だが、戦後の(万年)自民党政府に飽き飽きし
て、既に40年近く海外で生活をエンジョイしている。

私が日本政府の首相だったら、「琉球の独立」をきっと激励するだろう。沖縄にある
米軍基地の維持費を払う必要がなくなるからだ。そして、琉球が独立すれば、
琉球政府には、そんな莫大な予算はないので、維持費のカバーは当然できなく
なる。結局、米軍は、グアム島へ基地を全部撤退せざるをえなくなる。 もちろん、
日米安保条約など自然消滅する(「紙に書いた餅」同然になる)にちがいない。。。

2010年8月23日月曜日

豪州の総選挙で「グリーン党」が大躍進!

去る8月21日の総選挙で、豪州の「Greens」は大躍進を遂げ、参議院 (上院、76議席)では、
保守連合(35議席)、労働党(32議席)に次いで、9人の当選者を出したばかりではなく、
衆議院(下院)でもメルボルン市でアダム・バント(39)が労働党候補をみごとに破って、とうとう
初当選を果たした。 党首のボブ・ブラウン医師(参議院議員)は、党の躍進に大喜びだ。
二大政党に次いで、得票率12%を今回達成した。過去10年間、年々保守化しつ
つある労働党に愛想をつかした都市部のインテリ層が、進歩的な「グリーン」支
持に回り始めたからだ。

さて、この総選挙で、ジュリア・ギラード首相が率いる与党の労働党(日本の
「民主党」に相当する)は(十数議席を失う)大敗をきし、衆議院(総議席150名)で
72議席しかとれず、単独では過半数(76議席)に達せず、同様に72議席に留まった
保守連合 (日本の「自民党」に相当する)と、次の政権担当チャンスを競い合う羽目に
陥った。 そこで、残る少数野党の「グリーン系」議員2名と4人の無党派議員が、
労働党か保守連合かに組することによって、次期首相を選ぶべき貴重な鍵を握ること
になった。これら少数(革新)政党からの要求/意見を飲み、最低4名の追加議
員を獲得し過半数を制した党が、次の政権を担当することになる。既に「グリー
ン系」議員は労働党支持(連立)を表明しているので、労働党はあと2名、保守
連合はあと4名の支持者を獲得せねばならない。。。

こんな中途半端な選挙結果が出るのは、(二大政党制度に長い歴史を持つ)豪州では
極めて稀れで、(太平洋戦争直前の)1940年以来70年ぶりの「珍現象」である。
2、3週間以内には、争奪戦に決着が着き、労働党政権の継続、あるいはトニー・アボットを
首相とする保守政権が成立することが予想されている。

"Hung Parliament" Should Be Welcome!
(ALP eventually formed the government)


In a sense the "hung" parliament would be a healthy politics. For the voice
of a few minority parties such as "Greens" and Independents has to be carefully
heard and considered by two major parties, ALP (Labor Party) and Conservative Coalition,
in order to get the majority, eventually forming the next federal government.

In the end, ALP led by the PM Julia Gillard gained the support from 2 "Independents"
, securing 76 seats just enough to re-form the government with "Greens".
However, the 3rd "Independent" gave his support to the Conservative Coalition
led by Tony Abbot, which gained only 74 seats, insufficient to govern the
country for the coming 3 years.
Ende gut, Alles gut.

2010年8月18日水曜日

Avastin: its side effects overweigh its anti-cancer efficacy
in human trials!

That's the July 20th verdict of an FDA advisory panel, whose 12-1 vote urges the FDA
to remove breast cancer from the list of approved uses of the Roche/Genentech drug "Avastin",
a monoclonal antibody against VEGF, according to Washington Post (August 16) , Furthermore,
Avastin is among the most expensive anti-cancer drugs, costing US$8,000 monthly per patient.
Currently Avastin is in clinical trials for several other tumors such as colon,
lung, and kidney cancers as well as brain tumors such as glioma and NF2 tumors.

http://www.webmd.com/breast-cancer/news/20100720/fda-panel-avastin-not-for-breast-
cancer

http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2010/08/15/AR2010081503466.
html

In my opinion, Bio 30, a CAPE-rich extract of NZ (New Zealand) propolis
would be far more effective (and safer) than Avastin, in particular for
the treatment of brain tumors, for a number of reasons: First of all,
Bio 30 causes no side effect (even at 200 mg/kg daily!). Secondly, it costs
only around US$30 monthly at the effective minimum daily dose=25 mg/kg).
Thirdly, unlike Avastin which does not pass BBB (blood brain barrier), Bio
30 passes BBB, reaching directly the target brain tumors. In fact Bio 30
causes the shrinkage of these brain tumors in human trials. Furthermore,
Avastin blocks only angiogenesis, while Bio 30, blocks not only angiogenesis,
but also division of tumor cells, metastasis, and boosts immune system.
Thus, I should urge at least NF2 and glioma patients to switch from Avastin
to Bio 30, ASAP.

Avastin causes a variety of potentially serious side effects, including blood
clots, bleeding and heart failure. Ironically, thalidomide and Bio 30 that
also block angiogenesis by inactivating the oncogenic kinase PAK1, cause
none of these side effects on non-pregnant individuals, clearly indicating
that Avastin damages the function of several other proteins, in addition
to VEGF, in a non-selective manner. This warns that other anti-cancer
monoclonal antibody drugs also might cause similar non-specific side effects.

2010年8月15日日曜日

A rather "shocking" news: Resveratrol does not activate Sirt1,
a longevity enzyme.

Recent studies by Pfizer and Amgen cast doubt on the manner in which the
health supplement "resveratrol" (R3) is said to work. R3 is a natural product
found in red grapes (and red wines), and is believed to delay the process
of aging. In 2003 David Sinclair's group at Harvard Medical School reported
that R3 activates an enzyme called SIRT1. This activation is thought to
produce the benefits of a caloric restriction (CR) diet even among those
with high fat and high caloric intake. Surprisingly, however, in October
2009, Amgen offered experimental results that indicate R3 does not, in fact,
activate SIRT1. Pfizer, in January 2010, offers similar results, showing
that R3 (and its synthetic derivatives such as SRT1720) do not active SIRT1
and did not reduce blood sugar in mice fed a high fat diet. This last effect
(or lack thereof) is in direct contradiction to the previous R3 research
published during 2003-2007 by David Sinclair's group in Nature or Science.
In short, Pfizer and Amgen are saying that R3 doesn't work in the way people
have been told.

http://singularityhub.com/tag/srt1720/

However, dont' panic! R3 still activates the tumor suppressing kinase AMPK,
and inactivates the oncogenic kinase PAK1, eventually activating the longevity
transcription factor "FOXO". Nevertheless, the pharmaceutical company "Sirtris"
, that David Sinclair created in Cambridge/Boston, and developed SRT1720
and other so-called "Sirt1 activators", by using a "wrong" (misleading)
assay system, is clearly facing a great crisis.